Materac wysokoelastyczny Hevea SnuDo

Materac SnuDo firmy Hevea to doskonałe rozwiązanie dla dzieci powyżej 2 roku życia.

Cechy:

1. Trwałość i wygoda: Materac wykonany jest z wysokiej jakości materiałów, w tym pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR), co gwarantuje trwałość produktu oraz dobre podparcie dla kręgosłupa dziecka. Ponadto, materiały te są przepuszczalne dla powietrza i doskonale dopasowują się do sylwetki, co zapewnia komfortowy sen.

2. Antyalergiczność: Produkt posiada certyfikat Bezpieczny dla dziecka oraz dzianinę Aegis Natural Care, która działa antyalergicznie i prozdrowotnie, zapewniając ochronę przed niechcianymi mikroorganizmami. Dzięki temu materac jest bezpieczny dla dzieci o wrażliwej skórze i podatne na alergie.

3. Dwustronny: Materac posiada dwie różne strony użytkowe - jedna gładka bezstrefowa, odpowiednia dla dzieci mniejszych (2+), a druga 3-strefowa, przeznaczona dla dzieci starszych o większej wadze. Daje to możliwość wyboru odpowiedniej twardości materaca w zależności od wieku i preferencji dziecka.

4. Dobra waga nośna: Materac nadaje się dla dzieci o wadze do 80 kg, co oznacza, że będzie on odpowiedni nawet dla starszych dzieci.

5. Gwarancja: Produkt objęty jest 2-letnią gwarancją, co daje pewność co do jego jakości i trwałości.

Materac SnuDo to nie tylko produkt funkcjonalny, ale także troska o zdrowy sen i komfort dziecka. Dzięki jego antyalergicznym właściwościom, trwałości oraz możliwości regulacji twardości, stanowi on doskonałe rozwiązanie dla każdego rodzica dbającego o zdrowie i bezpieczeństwo swojego dziecka.

Charakterystyka produktu

Grupa wiekowa: powyżej 2 lat

Waga dziecka: do 80 kg

Wysokość: 12 cm

Twardość: H3 (twardy)

Waga materaca: od 3 kg (160/80 cm) do 8 kg (200/90 cm)

Gwarancja: 2 lata


Wyrób medyczny kl. I  zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.