Materac z lateksem Hevea Snudo Max

Cechy:

1. Trwałość i wygoda: Materac wykonany jest z wysokiej jakości materiałów, w tym z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o dużej gęstości, co zapewnia trwałość produktu oraz odpowiednie wsparcie dla kręgosłupa dziecka. Dodatkowo, jednostronnie obłożona płytą z elastycznego lateksu typu Ocean Blue zapewnia dodatkową wygodę i komfort, absorbuje nadmiar wilgoci i zapobiega uczuciu spoconej skóry.

2. Antyalergiczność: Materac posiada certyfikat Bezpieczny dla dziecka oraz dzianinę Aegis Natural Care, która działa antyalergicznie i prozdrowotnie, chroniąc przed niechcianymi mikroorganizmami. To idealne rozwiązanie dla dzieci o wrażliwej skórze i podatnych na alergie.

3. Dwustronny: Materac posiada dwie różne strony użytkowe - jedna 3-strefowa, odpowiednia dla starszych dzieci o większej wadze, a druga bezstrefowa, przeznaczona dla dzieci młodszych. Daje to możliwość wyboru odpowiedniej twardości materaca w zależności od wieku i preferencji dziecka.

4. Gwarancja jakości: Produkt posiada oznaczenie CE oraz status Wyrobu Medycznego Klasy I, co świadczy o jego wysokiej jakości i bezpieczeństwie użytkowania.

5. Opinia Instytutu Matki i Dziecka: Materac posiada pozytywną opinię Instytutu Matki i Dziecka, co potwierdza jego wysoką jakość i odpowiedniość dla dzieci.

Materac SnuDo Max Hevea to nie tylko produkt funkcjonalny, ale także troska o zdrowie i komfort snu dziecka. Dzięki swoim właściwościom antyalergicznym, trwałości i regulacji twardości, stanowi idealne rozwiązanie dla każdego rodzica dbającego o zdrowy sen swojego dziecka.

Charakterystyka produktu

Grupa wiekowa: powyżej 2 lat

Waga dziecka: do 80 kg

Wysokość: 15 cm

Twardość: H2 (średnio twardy)

Waga materaca: od 5 kg (160/80 cm) do 10 kg (200/90 cm)

Gwarancja: 2 lata

Wyrób medyczny kl. I  zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.