Materac z lateksem Hevea Snudo Max

Trwały i zdrowy materac z pianki wysoko elastycznej o dwóch różnych stronach użytkowych 3 strefowej i bezstrefowej - grubości 11 cm. Jednostronnie obłożona płytą z elastycznego lateksu typu Ocean Blue grubości 3 cm z żelem silikonowym wchłaniającym nadmiar wilgoci z otoczenia materaca. Pokrowiec AEGIS z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną.

Wyrób Medyczny kl. I

BUDOWA: Płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o dwóch różnych stronach użytkowych 3 strefowej i bezstrefowej - grubości 11 cm. Jednostronnie obłożona płytą z elastycznego lateksu typu Ocean Blue grubości 3 cm. Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca – zapobiega uczuciu spoconej skóry, poprawia mikroklimat i chroni przed rozwojem grzybów i pleśni. Pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych.

Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Można prać stosując programy dla dzianin delikatnych w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i optymalne podparcie dla kręgosłupa. Skład dzianiny –bawełna 30%/pe 70%, apretura AEGIS.

ZASTOSOWANIE: łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łóżka piętrowe, waga użytkownika do 80 kg, wiek bez ograniczenia. Rekomendowany do każdego rodzaju stelaża.

UWAGI: możliwość wykonania rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty. Możliwość zamiany stron pianek dla wydłużenia życia produktu.

Nie zginamy i nie rolujemy do transportu.

Kolor zastosowanego wkładu piankowego może się różnić od pokazanego na zdjęciu – bez wpływu na jakość produktu.

Wyrób Medyczny kl. I

GWARANCJA: 2 lata

GRUPA WIEKOWA: powyżej 2 lat

TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)

WYSOKOŚĆ: 15cm

CZAS REALIZACJI: 7 dni

WYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.